相关介绍：

链球菌G核营养物质（Streptococcus Protein G 简单来说就是SPG）是G、C型链球菌细胞膜系壁中的的核营养物质质，能非特异朋友地同免疫系统球核营养物质IgG原子的Fc段切合在一起而不反应其Fab段与抗原原子切合在一起的能力素质。SPG的的主要用途是什么是及其丰富，能作于从血清中分头离并纯化或去掉IgG、单克隆抗原的纯化和抗原抗原软型物的剥离 等。亚盈体育 制品能够 回文序列设定核营养物质规则化，去掉了天然的水protein G的白核营养物质和细胞膜系接触面切合在一起域，以下降非非特异朋友切合在一起，比天然的水protein G都具有最好异的判断力。

技术指标：

产品	4%热塑琼脂糖
配基	重组蛋白G
配基黏度	≥6 mg/mL
平均水平颗粒直径	~90 μm
较大 气速	＞900 cm/h
强烈推荐空气流速	60~300 cm/h
工作（清洗）pH值	3~9 (2~10)
耐反压	0.3 MPa
动向综合载量	≥40 mg h-IgG/mL

抗体与蛋白A、蛋白G的结合力：

各种类型 Species	亚型 Antibody Class	蛋白A Protein A	蛋白G Protein G
人 Human	IgG1 IgG2 IgG3 IgG4 IgM IgD IgA Fab	+++ +++ + +++ + - + +	+++ +++ +++ +++ - - - +
小鼠 Mouse	IgG1 IgG2a IgG2b IgG3 IgM	+ +++ +++ +++ -	++ +++ +++ +++ -
大鼠 Rat	IgG1 IgG2a IgG2b IgG2c	+ - - +++	++ +++ + +++
牛 Cow	IgG1 IgG2	+ +++	+++ +++
羊 Goat	IgG1 IgG2	+ +++	+++ +++
马 Horse	IgG(ab) IgG(c) IgG(T)	+ + -	- - +++
兔Rabbit	IgG	+++	+++
猪Pig	IgG	+++	+
狗Dog	IgG	+++	+
鸡Chicken	IgY	-	-

注：-说道不组合在一起；+说道不大组合在一起；++说道中级组合在一起；+++说道挺强组合在一起。

应用举例：

综合储存液：20 mM磷酸储存液（PB），pH 7.4冲洗掉抗震液：0.1 M甘氨酸-硫酸抗震液，pH 2.7与降低液：1 M Tris降低液，pH 9.01)1 mL重组方案血清G琼脂糖妇科凝胶预填柱，用5 ~ 10个柱床体积计算的分馏熨烫去留存液；2)用融合缓存数据液平衡量 5 ~ 10个柱床体型；3)将5 mL兔多抗血清用整合缓冲器液配制至50 ml，0.45 μm滤膜过虑上样；4)用相结合抗震液动态平衡 5 ~ 10个柱床密度至基线；5)用冲洗掉缓解器液冲洗掉表面抗原，采集冲洗掉峰，混用中合缓解器液改善其pH至普通；6)两遍施用后用3 ~ 6个柱床密度的洗刷降低液复苏清洁工作；7)SDS-PAGE（图1）电泳定性分析冲洗掉了的兔多抗溶解度在95%上述。

图 1

注意事项：

1)预填柱操作比较简单简单，在不存在检测装置装置的情况下也可实现纯化世界任务。2)样品管理洗刷后基本pH很低，应再次用偏碱采和缓存液（如1 M Tris-HCl，pH 9.0） 将抽取到的抗原阳性饱和溶液采和到中性化，或在抽取不锈钢容器中事前装5% ~ 20%、pH 7 ~ 9的缓存液（如1 M Tris-HCl或1 M 磷酸缓存液），以便于于保持抗原阳性的生物技术活力性，尽量不要抗原阳性解离。3)实用时确保柱子和缓存液的温暖一直，杜绝柱床内发生裂痕，决定纯化视觉效果，若果早已发生裂痕，就能够进行从装柱子。4)一般工作目标试样过柱后应再继续用0.1 M甘氨酸-稀盐酸储存液（pH 2.0 ~ 2.7）洗3 ~ 5-7个柱空间，再用均衡储存液清洁工作5-7个柱空间以上的，作简化再生能力。5)施用多次后应开展在任进行维护清洁，推荐用0.1% Triton X-100 37℃洗1 ~ 3个柱体型大小（10 ~ 30 min），可以用静态动态平衡抗震液进行维护清洁6个柱体型大小上文；或70%工业乙醇洗6个柱体型大小上文（可保持着4 ~ 6 h），在用静态动态平衡抗震液进行维护清洁5柱体型大小上文。在任进行维护清洁能消除强疏水性聚氨酯蛋白酶质和脂类，可以恢复柱子的载量和气速。

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