相关介绍： 

rat-PA NUPharose FF一款抗原亲和亚盈体育 ，其配基rat-PA为纽龙怪物自研的并购协同耐碱蛋清A（NRPA08S，Recombinant Alkali-tolerant Protein A，rat-PA），基球NUPharose是纽龙怪物精选的琼脂糖凝胶的作用基球。并购协同耐碱蛋清A配基由肠道杆菌表达出，含有昆虫来源地。rat-PA NUPharose FF的基球与配基根据单点偶联而成，国内基因遗传工程施工更新改造，其对人IgG的情况构建载量不稳定性在45 mg/mL，可接受0.1~0.5 M氧浓度的NaOH溶剂进行维护清洁和删去热环境，纯化时具备配基能爆出少、宿体上皮细胞蛋清含碳量低的作用

技术指标：

机质	4%交连琼脂糖
配基	重组耐碱蛋白A
配基密度计算	≥6 mg/mL
亚盈体育 比表面积	~90 μm
明显流体密度	＞900 cm/h
引荐空气流速	60~300 cm/h
工作（清洗）pH值	3~10（3~12）
耐反压	0.3 MPa
动态化联系载量	≥45 mg h-IgG/mL

产品特点：

1）配基与锅炉炉壁进行剥离：约1~7 ng rat-PA/mg IgG，生活配套的rat-PA免疫试剂盒（NRPB53S）的检测曾多次的使用的洗刷液中无残留rat-PA成分2）耐强碱在25℃的具体条件下，将rat-PA浸在有差异 盐浓度的NaOH盐溶液中：0.1 M 进行处理72 h载量形成在90%上文；0.5 M进行整理16 h在80%上述，进行整理36 h在50%上述；1.0 M办理4 h在90%以下，办理8 h在50%以下。

3）耐酸碱性在25℃的的条件下，将rat-PA浸在有所差异pH的酸水溶液中：pH 3.0、pH 2.0、0.1 M HCl (pH 1.0) 加工处理6天载量均达到在90%左右0.5 M HCl进行处理2天载量在80%左右，进行处理6天在50%左右 

4）耐压试验性实验室设备：AKTA explorer 100柱子：1.0 cm×30 cm流动速度：每30 s增长0.5 ml/min

5）使用寿命

200次配置纯化牛血清中IgG，每晚的操作0.1 M NaOH清理15 min，200次的操作后未察觉到显眼的载量损害。

应用举例：

紧密联系响应液：20 mM磷酸响应液，150 mM NaCl，pH 7.4过柱加载液：0.1 M檸檬酸加载液，pH 4.0结合缓冲器液：1 M Tris-HCl，pH 9.01)1 ml耐碱血清A琼脂糖疑胶FF预填柱用5 ~ 10个柱床体型大小的分馏手洗去包存液；2)用结合在一起在一起保护液结合在一起在一起保护液动平衡 5 ~ 10个柱床体积太；3)将5 ml兔多抗血清用紧密结合响应液溶解到50 ml，0.45 μm滤膜净化上样；4)用结合实际减慢液再洗 5 ~ 10个柱床体积计算；5)用冲洗掉缓解区液冲洗掉抗体阳性，征集冲洗掉峰，使用与缓解区液可以调节其pH至碱式盐；6)很久操作后用3 ~ 9个柱床体型的0.1 M NaOH饱和溶液回收利用的洗涤；7)SDS-PAGE（图1）电泳进行分析洗刷下的兔多抗色度在95%以内。

图 1

注意事项：

1)预填柱运行间单便利，在没能实验室机器设备机器设备的先决条件下也不错顺利完成纯化重任。2)样品管理冲洗掉后似的pH很低，应随时用咸性中合减慢液（如1 M Tris-HCl，pH 9.0） 将持续到的免疫表面抗原盐溶液中合到普通，或在持续器皿中前提装5% ~ 20%、pH 7 ~ 9的减慢液（如1 M Tris-HCl或1 M 磷酸减慢液），以便于于恢复免疫表面抗原的生物制品活力，解决免疫表面抗原降解。3)动用时确认柱子和缓冲区液的高温一样的，尽量避免柱床内行成利用强力气泡，但如果己经行成利用强力气泡，能够立刻重新安装柱子。4)利用后应使用当政除垢，大部分提倡用0.1 M NaOH除垢1 ~ 3个柱球体积大概（10 ~ 30 min），立刻用均衡缓存数据液除垢五类柱球体积大概这。5)更大的要求（紫外线消毒、去内毒物、超粘紧蛋白酶余留等）的执政清理，也可以先用含完美重现剂（如100 mM DTT、β-ME或1-巯基甘油）的稳定保护液清理3 ~ 7个柱大小，如何再用0.1 ~ 0.5 M NaOH洗1 ~ 7个柱大小（10 ~ 30 min），最后用无菌操作无内毒物的稳定保护液清理7个柱大小左右。6)而是本品牌兼具比较好的碱耐受力性，但太久运用较高的NaOH密度（如0.5 mol/L）擦洗仍会减短运用时间，觉得每1 ~ 3次用0.1 M NaOH擦洗1次，每5 ~ 20次用0.5 M NaOH擦洗1次。7)想要比较好的保障亚盈体育 ，应不要微弱的pH转变，可以咸性洗刷原因抗体阳性后，用平横降低液恢复功能至中性化，再开展NaOH洗。8)本好产品都具有超低的配基掉下来率（＜10 ng/mg IgG），联系耐碱基本特性，非常支持于单克隆抵抗能力的生产的。但实验所出现 长时间补充后立即选择配基掉下来率会相当高，小编建议长时间补充后的立即选择，先用强酸过柱液洁净3 ~ 8个柱面积，继续使用发展缓冲器液发展和供试品纯化。推薦流体密度

预装柱体积 1 ml 5 ml 10 ml

流速(ml /min ) 0.2 1 2

导购指南

2英文名	因为简称英文	货号	技术参数	成品分析
摩擦力预装柱
并购重组耐碱淀粉酶A琼脂糖疑胶FF引力预装柱	rat-PA  NUPharose FF pre-packed column	NRPB06S-Z11	1*1mL	1支*1ml
		NRPB06S-Z41	4*1mL	4支*1ml
		NRPB06S-Z15	1*5mL	1支*5mL
		NRPB06S-Z25	2*5mL	2支*5mL
AKTA中压预装柱
重组方案耐碱蛋清A琼脂糖妇科凝胶FF中压预装柱	rat-PA  NUPharose FF pre-packed column	NRPB06S-Y11	1*1mL	1支*1ml
		NRPB06S-Y41	4*1mL	4支*1ml
		NRPB06S-Y15	1*5mL	1支*5mL
		NRPB06S-Y25	2*5mL	2支*5mL
亚盈体育
协同耐碱血清A琼脂糖抑菌凝胶FF	rat-PA  NUPharose FF	NRPB06L-10	10mL	1瓶*10ml
		NRPB06L-20	20mL	1瓶*20ml
		NRPB06L-50	50mL	1瓶*50ml
		NRPB06L-100	100mL	1瓶*100ml
		NRPB06L-500	500ml	1瓶*500ml
		NRPB06L-1000	1000ml	1瓶*1000ml
注：亚盈体育 工程亚盈体育 体型大小为实践琼脂糖抑菌凝胶体型大小